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Une ainsi que leurs chlorhydrates sont scindés par la lessive 

 de soude, les mêmes combinaisons de la dimèthylaniline et 

 de la diéthylaniline subissent par l'action de la lessive de 

 soude une transposition, l'atome d'iode émigré dans le noyau 

 en position para relativement au groupe «amido». Les per- 

 iodures et en particulier les perbromures subissent facile- 

 ment cette transformation. Si la position para est occupée il 

 y a départ d'halogène et régénération d'aminé. De même que 

 la tétraméthyldiamidobenzophénone, les dérivés des aminés 

 tertiaires tels que le bleu méthylène, le violet cristallisé, la 

 rhodamine forment avec l'iode ou le chlorure d'iode des 

 produits d'addition bien cristallisés. L'auteur a piéparé aussi 

 un jododichlorure de triméthijlphénylammonium qui se com- 

 porte vis-à-vis la lessive de souded'une manière analogue aux 

 iodochlorures de quinoline et de pvridine; l'action du brome 

 sui' les bromhydrates de deux bases nucléaires hydrogénées 

 la triacétoalkamine et la N-mélhytriacétoalkamine a aussi 

 été étudiée sur les conseils du D"" Pauly qui a déjà décrit un 

 bromliydrate de perb.-'omtriacélonamine très instable. On 

 trouvera dans la partie expérimentale de ce mémoire tout le 

 détail des recherches fai'es à ce sujet. F. R. 



E. ScHULZE. Éléments constituants de la graisse de laine. 

 (Berichte, XXXI, 1200, Zurich.) 



L'auteur fait remarquer que si ses résultats diffèrent de ceux 

 de Darmstaedter et Lifschùlz, c'est que la graisse de laine est 

 essentiellement variable surtout en ce qui concerne la pro- 

 portion de cholestérine et d'isocholeslérine. 



E. Bamberger et Jan Lagutt. Action de la phénylhydroxv- 



LAMINE SUR l'aNILINE ET SUR l'aGIDE SULFURIQUE EN PRÉSENCE 



d'alcool {Berichte, XXXI, p. 1500, Zurich.) 



La phénylhydroxylamine chauffée avec l'alcool absolu et de 

 l'acide sulfurique, donne de l'azoxybenzène, de la p. et de l'o. 

 phénéditine,dup:et de l'o.aniinophénol, de l'aniline, du nitro- 



