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phénol^ du phénol et encoi-e d'autres produits; à froid on 

 n'obtient que de l'azoxybenzène, de l'aniline et du p. amino- 

 phénol; dans aucun cas on n'a pu isoler CgH-.NH.OC.jHj, 



L'action de Taniline sur la phénylhydroxylamine en pré- 

 sence de clilorhydrale d'aniline à chaud, a donné, de l'azoxy- 

 benzène, diverses matières colorantes, de la benzidine, de la 

 p. aminodiphénylamine, de l'o. aminodiphénylamine et des 

 traces de chroraniline. 



Parmi les produits de la décomposition spontanée de la 

 nitrosophénylhydroxylamine, Bamberger a réussi à isoler du 

 diphényle en petite quantité. 



E. Bamberger. Combinaison du naphtol et du mercure (Be- 

 richte, XXXI, p. ^2624, Zurich.) 



0. Dimroth a signalé dernièrement que le phénol se com- 

 bine très facilement à l'acétate de mercure ; l'auteur avait 

 fait la même remarque il y a quelques années avec le 

 [3 naphtol et il décrit l'acétate de jB oxynaphtyle-mercure 

 C^'*H«.HgOGOCFP.OH 1. 2- qu'il avait obtenu en ajoutant une 

 solution acétique de [3 naphtol h de l'acétate de mercure. Le 

 composé en question est en aiguilles brillantes, fusibles à 

 183° en se décomposant ; il est peu soluble dans la plupart 

 des dissolvants à l'exception de l'acide acétique bouillant. Il 

 suffit de faire bouillir quelques instants ce sel avec HGl 

 étendu pour régénérer ie^ naphtol ; le chlorure de diazoben- 

 zène, le nitrate de p- nitrodiazobenzènele décomposent éga- 

 lement. L'a naphtol se transforme aussi facilement que son 

 isomère en sel de mercure. 



E. ScHULZE. Sur les produits de dédoublements des matières 

 PROTÉiQUES DES SEMENCES DE CONIFÈRES (Zeit. physiol. Cliem., 

 24, p. 276, Zurich.) 



L'auteur montre qu'on obtient de grandes quantités d'argi- 

 nine quand on décompose par HGl et SnGlg les matières 

 albuminoïdes extraites des semences d'Abiès pectinata et de 

 Picea exelsa. F. R. 



