SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 87 



Séance du 8 décembre. 



C. Graebe. Constitution de l'auramine Acide dichlorophtalique 3. 4. — 

 E. Ackermann. Analyse du lait. 



iM. le prof. Gr.ebe (lisciile I;i constiiulion de Vanramiiie. Il 

 estime que ce corps doit être r:\nge ilans la classe des colo- 

 rants céloniques, conformément à la formule qu'il a proposée 

 il y a plusieurs années'. Sa coloration serait due à la pré- 

 sence du groupe cliromopliore G=NH et non à une structure 

 quinonique. 



M. GRyËBE parle ensmle (\el'' acide dichlorophtalique employé 

 dans l'industrie pour la fabrication de l'éosine. Il rappelle 

 que iM. Le Rover avait établi - que, dans cet acide, les deux 

 atomes de chlore se trouvent en ortho l'un par rapport à 

 l'autre. Il ne peut donc posséder que l'une des deux formules 

 suivantes : 



Cl 



Cl/^COOH Cl-^NCOOH 



.'cnOH Clk JcOOH 



I II 



MM. Claus et Groneweg ayant préparé, à partir du dichlo- 

 roxylène 1. 2. 4. o. l'acide de la formule II et celui-ci s'étant 

 trouvé différent de l'acide dichlorophtalique industriel, il en 

 résulte que ce dernier doit répondre à la formule I; cela est. 

 du reste, confirmé par la nature des produits d'élliéritication 

 qu'il fournit. Pour lever cependant tout doute à cet égard, 

 M. Gnd)e a transformé l'acide en question, par l'intermé- 

 diaire de l'acide dichlorobenzoylbenzoïque, en dicbloran- 

 Ihraquinone, et celle-ci, par fusion avec la soude, en alizarine. 



M. E. Ackermann a voulu s'assurer jusqu'à quel point la 

 présence de nitrates dans le lait indique que celui-ci a été ad- 



' Archives (3J 18. 563. 

 •^ Archives (3) I». 149. 



