* ET ISOMÈRE DE POSITION. \\\ 



sant du corps propylique à son isomère isopropylique 

 sont alors bien dues au remplacement de deux groupes 

 propyles par deux groupes isopropyles sur le même car- 

 bone asymétrique. 



Les conditions sont beaucoup plus compliquées lors- 

 qu'on considère des corps à plusieurs carbones asymé- 

 triques ; afin de mieux nous faire comprendre, nous 

 citerons l'exemple du dibenzoyltartrate d'éthyle et des 

 dytolytartrates d'éthyle, dérivés de l'acide tartrique droit. 

 D'après les travaux de M. E. Fischer^ sur la constitution 

 de l'acide tartrique, ces éthers seront représentés res- 

 pectivement par les formules I et II. 



COÛO2H, COOC2H, 



I I 



H— C*— O.CO.C.H^ [{— C*— O.CO.CeH.CHg 



1 I 



C«H,CO.O— C**— H CH,C,H,.COO— C**— H 



^6^'5 



GOOC.H^ cooaHs 



I n 



Or, les recherches sur la superposition optique des 

 divers carbones asymétriques d'une même molécule ac- 

 tive', ont conduit à ce résultat confirmé d'ailleurs par 

 d'autres observateurs', que, dans une molécule à plu- 

 sieurs carbones asymétriques, chacun d'eux agit sur la 

 lumière polarisée comme si tout le reste de la molécule 

 était inaclif d'une part et, d'autre part, que les effets des 

 divers carbones asymétriques s'ajoutent algébriquement. 



Dans le cas des éthers tartriques représentés par les 



^ E. Fischer. Beriehte, d. d. Chem. Gesell. t. 29, p. 1377. 

 '^ Guye et Gautier. Bull. soc. chim. (3) XI, p. 1170. — Guye 

 et Jordan. C.B. — Guye et Goudet. C.B. 

 * Landolt. Drehungsvermôgen, 1898, p. 265. 



