ET ISOMÈRE DE POSITION. 113 



se trouve donc plus dans les conditions simples du corps 

 à un seul carbone asymétrique. Pour établir une compa- 

 raison rigoureuse, on aurait dû mettre en regard de 

 l'éther 111, non pas l'élher IV, mais bien un éther V, ne 

 différant du premier que par un seul groupe méthyle 

 introduit dans la chaîne latérale, le reste de la molécule 

 n'ayant pas changé et étant supposé inactif. 



La formule VI représente le schéma développé de cet 

 éther V ; ce serait un tolylbenzoyltartrate d'éthyle. Pra- 

 tiquement, on ne parviendrait à mesurer l'action optique 

 propre au corps V avec le radical C^,H^oO, supposé 

 inactif qu'en introduisant successivement dans un mélange 

 équimoléculaire de tartrate d'éthyle droit et de tartrate 

 non dédoublable, le radical benzoyle sur le carbone asymé- 

 trique G*'^' et le radical tolyle sur le carbone G''' : 



Ge serait, en effet, le seul moyen d'annuler l'action 

 optique du carbone G**, pour ne mesurer que celle propre 

 au carbone G*. Nos méthodes actuelles ne permettent 

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