1 I 4 POUVOIR ROTATOIRE 



vraisemblablement pas de résoudre ce problème, si ce 

 n'est avec de très grandes difficultés expérimentales. 



Les considérations qui précèdent, nous amènent donc 

 à conclure que les pouvoirs rotatoires des corps à plusieurs 

 carbones asymétriques ne se prêtent pas à la comparaison 

 rigoureuse des valeurs fournies par leurs dérivés isomères 

 ou voisins; cette comparaison ne peut être faite en toute 

 rigueur que sur les valeurs polar imétriques qui caractérisent 

 chaque carbone asymétrique et ne peuvent être déterminées 

 expérimentalement que par une voie détournée conformément 

 aux mélhodes suivies pour Véttide de la superposition optique 

 des carbones asymétriques d'une même molécule. 



Ces réserves limitent considérablement l'usage que l'on 

 peut faire des données polarimétriques propres aux corps 

 à plusieurs carbones asymétriques. 



En présence des difficultés où l'on est de préparer des 

 corps actifs variés caractérisés par un seul carbone 

 asymétrique, il y a lieu de rechercher dans quelle mesure 

 on peut utiliser, pour l'étude du problème que nous 

 discutons, les données polarimétriques relatives à des 

 corps actifs à plusieurs carbones asymétriques. 



Les considérations suivantes démontrent que lorsqu'on 

 renonce aux comparaisons rigoureuses pour ne rechercher 

 que des relations à'ordre qualitatif, le problème se sim- 

 plifie. 



L'expérience démontre, en effet, que les substitutions 

 effectuées sur des chaînons ou groupes d'atomes suffisamment 

 éloignés d'un carbone asymétrique ne modifient que faible- 

 ment le pouvoir rotatoire. C'est là un fait général confirmé 

 par un grand nombre d'observations, en particulier, par 

 les propriétés optiques des séries homologues de corps 

 actifs. Si l'on examine les résultats obtenus par les divers 



