ET ISOMÈRE DE POSITION. 115 



observateurs qui se sont occupés de ces études, l'on verra 

 que toujours et ^ans exception, les différences entre les pou- 

 voirs rotatoires de deux ternies homologues décroissent rapi- 

 dement à mesure que l'on considère des termes plus élevés 

 dans la série \ 



De là résulte que si nous revenons au cas des éthers 

 tartriques, considéré plus haut, le pouvoir rotatoire du 

 corps IV différera relativement peu de celui du corps V ; 

 on pourra donc prendre pour valeur approchée de ce 

 dernier la moitié du pouvoir rotatoire du ditolyltartrate 

 d'éthyle. En d'autres termes, les pouvoirs rotatoires du 

 dibenzoyitartrate et des ditolyltartrates d'éthyle, que l'on 

 ne saurait comparer rigoureusement entre eux, devien- 

 nent, au contraire, des données utilisables pour établir 

 des relations seulement qualitatives, par exemple, l'ordre 

 dans lequel ces dérivés doivent être classés par valeurs 

 croissantes des pouvoirs rotatoires, etc. 



Il n'y a qu'un cas où l'on doive faire une réserve, c'est 

 lorsque les pouvoirs rotatoires des dérivés comparés sont 

 très voisins les uns des autres ; dans ces conditions, les 

 différences qui existent entre les valeurs approchées 

 cessent de rentrer dans les hmites des erreurs d'observa- 

 tion, et l'on ne peut plus affirmer que même au point 

 de vue qualitatif, les pouvoirs rotatoires approchés se 

 suivent, par exemple, dans le même ordre que les valeurs 

 exactes que l'on pourrait déduire en suivant la méthode 

 rigoureuse indiquée plus haut. 



' Voir, par exemple, les tableaux de mesures polarimétriques 

 pour corps homologues: Landolt, loc. cit., p. 259-261. M. Tchu- 

 gaëff {Berichte. t. 31, p 360) admet même une valeur limite du 

 pouvoir rotatoire moléculaire dans chaque série. Cette conclusion 

 paraît prématurée. 



