ET ISOMÈRE DE POSITION. 123 



tuées sur des groupements suffisamment éloignés du car- 

 bone asymétrique ne modifient que faiblement le pouvoir 

 rotatoire. 



Le pouvoir rotatoire du carbone G'"^ restera donc sen- 

 siblement égal à a pour tous les éthers, tandis que celui 

 de G'^"'' prendra après chaque substitution des valeurs 

 h', b", h'", etc., différentes de la première b. Les pouvoirs 

 rotatoires mesurés seront alors très approximativement : 



[ajo = a-{-b' pour l'éther méthylique 



[ajo = a-\-b" » » étiiylique 



[aJo = rt-j-ô" ' " propylique, etc. 



En d'autres termes, les difTérences entre les pouvoirs 

 rotatoires de ces élhers seront les mêmes que celles pro- 

 pres aux carbones G"^''" que l'on peut seules prendre en 

 considération pour des comparaisons rigoureuses. 



Il est à supposer que ces conditions sont à peu près 

 remplies par divers corps actifs du groupe des camphres 

 ainsi qu'on le verra plus loin. 



in. Pouvoirs rotatoires comparés des dérivés benzéniques 

 mono et disubstilués. 



Nous résumons, dans les deux tableaux suivants, nos 

 observations et celles effectuées antérieurement par d'au- 

 tres expérimentateurs sur des corps actifs aromatiques 

 caractérisés par l'isomérie de position. Pour faciliter 

 l'étude de ces diverses expériences, nous avons présenté 

 d'un côté les corps liquides sur lesquels la mesure du 

 pouvoir rotatoire a été effectuée directement et, d'un 

 autre côté les corps dont les propriétés optiques ont 

 été mesurées sur des solutions. 



