ET ISOMÈRE DE POSITION. 127 



SÉRit: X 

 Dianilide et diloluides de l'acide malique. 



(Voir première partie et Walden *.) 



[aJD (ajn * 



''''''''' à 20» » Walden 



Malanilide —101.1 — 60.7 



Orthomaladitoluide — 61.8 — 65.0 



Métamaladitoluide — 75.9 — 



Paramaladitoluide — 92.5 — 70.0 



Série XI 

 Anilide et toluides de l'acide valérique actif. 



(Voir première partie) 



CORPS [ajn à 20' CORPS [a]D à 20° 



Valéranilide -)-10.5 Métavalératoluide . . . — 



Orthovalératoluide. -)- 9.3 Paravalératohiide.. . . +19-1 



Série XII 

 Anilide et toluides de l'acide ^-méthyladipiqtie. 



(Rawitzer *). 



CORPS [ajo à 20° CORPS [oJd à 20» 



Anilide -f- 25.9 Métatoluide + 11.0 



Orthotoluide -f 58.2 Paratoluide -f- 35.9 



II est à remarquer que le pouvoir rotatoire du dérivé 

 ortho n'a pas été déterminé dans des conditions compa- 

 rables à celles des autres dérivés. Les concentrations 

 étaient en effet : 1.76 pour l'anilide et 0.35, 1.52, 1.57 

 pour les oriho, meta et paratoluides. 



* Walden. Zeit.phys. chim., 1895, t. 17, p. 264. 

 ^ En solution dans la pyridine. 



^ En solution dans l'acide acétique. 



* Rawitzer, Thèse. Zurich, p. 25, 1896. 



