ET ISOMÈRE DE POSITION. 133 



Pouvoirs rotatoires croissants. BMP 



Benzoate et toluates d'am3'le -I- 4.55 - 4.99 t 5.05 + 5.20 



Benzoate et nitroben^oates d'amyle - 0.53 { 4.99 4-5.85 -}- 6.93 



Dibenzoyle et ditoluyltartrates de méthyle -68.03 -72.56 -79.02 -102.8 



Dibenzoyle et ditoluyltartrates d'éthyle -54.73 -60.77 -63.74 -89.90 



Pouvoirs rotatoires décroissants. 



Benzoate et aminobenzoates d'amyle ^ 4.99 - 4.49 -f- 4.30 - 4.19 



Benzoyle et nitrobeuzoyle-d-carvoximes (en solut.)- — t26.60 -20.68 -17.33 



Pouvoirs rotatoires passant jm^' un maximum. 



Benzoate et bromobenzoates d'amyle t 1.88 j 4.99 t 2.70 - 3.18 



Toluides et anilide de l'acide tartrique (en solut.). 4- 239 -f 259 -f 233 - 239 



Toluides et anilide de l'acide malique (en solution). -61.80 -101.1 -75.90 -92.50 



Phényle et toluylcarbamates de mentbyle (en sol.). -65.90 -77.20 -71.40 -72.30 



Anolide et tiluides de la d-carvoxime -28.20 |33.30 — -f32.50 



Benzoyle et bromobenzoyle-d-carvoximes -25.90 ^26.60 |18.24 -[-14.90 



Pouvoirs rotatoires passant 2Mr un maximum. 

 Anilide et toluides de l'acide /3-méthyladipique(eosoi.). -58.20 -f25.90 -|-11.00 J-35.90 

 Pouvoirs rotatoires ne rentrant pas dans 

 ces quatre catégories. 



Oxydes de phényle et crésylamyle - 3.86 } 4.01 - 3.93 r 4.26 



Toluyle et pbénylcarbamates d'amyle (en solution), -f 2.66 - 4.19 - 3.85 - 4.47 



Anilide et toluides de l'acide valérique actif (en sol.). - 9.30 -10.50 — -^19.10 



Benzoyle et toluyle-d-carvoximes (en solution) -27.10 126.60 ^26.90 4-23.40 



Les quatres séries qui font exception se trouvent, en 

 outre, répondre à des conditions expérimentales défec- 

 tueuses, ainsi que nous allons le démontrer. 



Série des phényle et toluylcarbamates d'amyle. — Les 

 déviations polarimélriques observées sont : a„ = 

 -+ 0,70 pour 0, a„ = + 0,45 pour B, «„ = -^ 0,65 

 pour M, a„ = -f- 0,75 pour P. D'après les auteurs, l'in- 

 certitude peut atteindre -f- 0,05 \ Il suffirait alors que 

 la déviation relative au dérivé benzénique soit de -f- 0,40 

 au lieu de 0,45 pour que les pouvoirs rotatoires devien- 



' Goldschmidt et Freund, Loc. cit., p. 394. 



