134 POUVOIR ROTATOIRE 



nent = -f 2,7 <B = + 3,8 <M = -f- 3,85 <P 

 = -f- ^'^'^ 6t que la série rentre dans le premier groupe. 

 En raison de l'incertitude des lectures polarimétriques, 

 cette exception reste donc très douteuse. 



Série des oxydes de phényle et crésylamyle. — Les 

 corps étudiés par M"" Welt, ne constituent pas non 

 plus une exception probante. En effet, ces corps pas- 

 sent à la distillation dans de larges intervalles d'ébuUition: 



Phéuylamyle Orthocrésylamyle Métaciésylamyle Paracrésylaïuyle 



212°— 227° 2100—230° 230°— 240° 210°— 230° 



D'autre part, les pouvoirs rotatoires des dérivés ortho, 

 meta et para ont été mesurés avec des tubes polarimé- 

 triques de 0,1 dcm. de longueur, les déviations étant com- 

 prises entre -\- 0,40 et -f- 0,37, le polarimètre Lippich 

 employé donnant une incertitude de 0°0I, il suffirait 

 que la déviation de -f- 0,37 observée pour le dérivé 

 meta fut en réalité de 4- 0,38 pour que le pouvoir rota- 

 toire devienne -f- 4,03, ce qui ferait rentrer cette série 

 de corps dans le groupe des éthers à pouvoirs rotatoires 

 croissants. 



Série des anilide et toluides de l'acide valérique. — 

 Les réserves faites dans la première partie démontrent 

 suffisamment que l'on ne peut guère se baser sur les va- 

 leurs des pouvoirs rotatoires de ces corps. 



Série des benzoyle et toluyle — d — carvoximes. — Des 

 considérations analogues à celles développées pour la 

 série des phényle et toluylcarbamates d'amyles per- 

 mettraient de démontrer qu'eu égard à la précision des 

 mesures polarimétriques, et dans la limite des causes 

 d'erreur, les pouvoirs rotatoires des dérivés B et M ne 

 sont exacts qu'à -j- 0,2 près et, par suite, peuvent être 

 considérés comme égaux. Dans ces conditions, la série 

 rentrerait dans le groupe à pouvoirs rotatoires décroissants. 



