ET ISOMÈRE DE POSITION. 135 



D'une manière générale, on peut donc conclure que 

 les quatre séries qui font exception au classement résul- 

 tant de la règle de MM. Frankland et Wharton et de la 

 forme des courbes des pouvoirs rotatoires n'ont été jus- 

 qu'à présent l'objet que de mesures insuffisantes et qu'il 

 conviendra de compléter. 



Pouvoirs rotatoires moléculaires. — Nous avons réuni 

 dans le tableau suivant, les valeurs des pouvoirs rotatoi- 

 res moléculaires. 



M 



[M]d = [aJD j^ 



Tableau établi suivant les pouvoirs rotatoires moléculaires 



Pouvoirs moléculaires croissants. B M P 



Benzoate et toluates d'amyle -9.37 -f 9.5B -10.40 4-10.71 



Benzoate et nitrobenzoates d'amyle - 1.26 - 9.58 -13.86 t16.42 



Dibenzoyle et ditoluyltartrates d'éthyle * -241 . 7 -251 .3 -281 . 5 -397 . 8 



Anilide et toluides de la d-carvoxime* -70.50 -78.59 — -81.25 



Pouvoirs moléculaires décroissants . 



Benzoyle et nitrobenzoyle-d-carvoximes* — -71.55 -65.00 -54.32 



Benzoyle et bromobenzoyle-d-carvoximes* -90.13 -71.55 -63.33 -51.85 



Pouvoirs moléculaires à maximum. 



Benzoate et bromobenzoates d'amyle - 5.09 - 9.58 - 7.32 - 8.62 



Anilide et toluides de l'acide malique -212.6 -319.5 -261 .0 -318.2 



Phényle et toluylcarbamates de menthyle* -195.7 -219.2 -212.0 -214.7 



Phényle et toluylcarbamates d'amyle -5.88 -8.67 -8.51 | 9.88 



Pouvoirs moléculaires à minimum. 



Dibenzoyle et ditoluyltartrates de méthyle* -281.5 -279.8 -327.0 -425.5 



Anilide et toluides de l'acide tartrique * -^860.4 -859.8 -^838 8 +860.4 



Anilide et toluides de l'acide /S-méthyladipique .. -196.7 -p 80.3 -37.18 +121.3 



Oxydes de phényle et crésylamyle - 6.87 - 6.57 - 6.99 - 7.58 



Pouvoirs moléculaires non classés. 



Benzoate et aminobenzoates d'amyle +10.33 - 8.62 - 8.90 - 8.67 



Benzoyle et toluyle-d-carvoxime* t76 . 69 -71 . 55 -^76 . 12 -66 . 22 



Anilide et toluides de l'acide valérique — — — — 



* Corps à plus d'un carbone asymétrique. 



