CHIMIE. 169 



au Chapitre XXII. J'exprimerai seulement un désir, c'est que 

 l'auteur, dans ce deuxième volume, cite plus souvent les 

 sources auxquelles il a emprunté, afin qu'il soit plus aisé de 

 faire le départ entre ce qui est vraiment original dans son 

 œuvre et ce qui n'est que l'extension ou la modification d'i- 

 dées déjà émises. 



Enfin je terminerai, comme j'ai commencé, par une cita- 

 tion, en rappelant que l'illustre Laplace présentait sa théorie 

 cosmogomique « avec la défiance que doit inspirer tout ce 

 qui n'est point un résultat de l'observation ou du calcul. » 



R. G. 



CHLMIE 



Revue des travaux faits eu Suisse. 



St.-v. Kostanegki et A. Ludwig. Sur la 2 bromflavo.ne 

 (Bericfite, XXXI, p. 2591, Berne). 



Les auteurs ont précédemment préparé, par décomposi- 

 tion de la 2- brom- phénacvlidèneflavène au moyen de Tal- 

 coolate de sodium la o- brom- 2 oxyacélophénone qui avec 

 la benzaldéhyde leur a fourni la o- brom- 2 oxybenzalacéto- 

 phénone. Ils ont préparé depuis cette dernière en assez 

 grande quantité, pour voir si on pourrait la transformer d'une 

 manière analogue aux autres benzalacétophénones orlhohy- 

 droxylées dans le résidu cétonique, en un dérivé de la fla- 

 vone, la 2- broraflavone : 



Dans ce but on l'a transformée d'abord en dérivé acétylé 

 F. = lio — 116°, lequel a fourni par l'action du brome en 

 solution dans le sulfure de carbone, le dibromure 



/(2). OCOGH^ 

 Br(o)G«H\ F. = 121 — 122° 



\n. CO.CHBiCHBrC^H= 



