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La solution alcoolique de ce dibroniure additionnée de la 

 quantité calculée de lessive de potasse donne la 2- bromfla- 

 vone. Cette substance cristallise dans l'alcool en aiguilles 

 blanches, F. -189- 180°, elle est faiblement colorée en jaune 

 par H^SO*. La position du brome a été déterminée en exa- 

 minant les produits de la décomposition au moyen de l'al- 

 coolate de sodium; on y a trouvé de la 5- brom -2 oxyacéto- 

 phénone déjà connue et de l'acide benzoïque. F. R. 



EuG. Bamberger. Contribution a l'étude des nitrosohydro- 

 XYLAMiNES (Bericlite, XXXI, p. 574., Zurich). 



L'auteur a étudié l'action d'un ceitain nombre d'agents 

 sur la nitrosophénylhydroxylamine, il a préparé le sel de 

 phénylhydrazine et celui d'hydroxylamine. La nitrosophé- 

 nylhydroxylamine se décompose spontanément soit à sec soit 

 en solution benzénique ou étbérée. L'oxydation par le per- 

 manganate fournit presque quantitativement du nitroben- 

 zène. Il a préparé l'éthei' méthylique de l'isonitrosophényl- 

 hydroxylamine, qui réduit dans diverses conditions, donne 

 de l'acétate de diazobenzène ou de la phénylhydrazine, sans 

 méthylphénylhydrazine dissymétrique, ou du méthoxydiazo- 

 benzéne. Par saponilication on obtient de l'isonitrosophényl- 

 hydroxylamine et du sel isodiazoïque. 



La nitroso-p. bromophénylbydroxylamine a été aussi pré- 

 parée ainsi que quelques-uns de ses sels et éthers. 



H. Pauly et C. Harries. Contribution a l'étude des pipéri- 

 DiNEs Y HALOGÉNÉES {Berichte, XXXI, p. 666, Bàle). 



Ont été étudiées : les pipéridines 7 bromées et iodées qui 

 se préparent facilement en faisant agir HBr ou HJ sur la 

 triacétone alcoylamine ou sur la vinyldiacétone-alcoylamine, 

 ainsi que différents éthers et sels. 



