SUR LKS 

 DÉRIVÉS CHLORÉS, RROMÉS ET NITRÉS 



DES 



PHÉNÉTIDINES 



AJiNSI QUb; SUR QUELQUES MATIÈHES COLORANTES 

 AZOÏQUES QUI EN DERIVENT 



PAR 



Frédéric RETERDIN et Franz BÏJrINO 



On sait que l'introduction d'un groupe nîtro dans une 

 aminé diazotable exerce une certaine influence sur la 

 nuance et les autres propriétés des matières colorantes 

 azoïques qui en dérivent; la position du groupe nitro rela- 

 tivement à celle du groupe amido (ou « azo ») doit aussi être 

 prise en considération à ce point de vue. C'est ainsi que la 

 m-nitraniline diazotée et copulée avec l'acide salicylique 

 fournit, comme on le sait, une matière colorante plus jaune 

 que h p-nitraniline diazotée; le dérivé diazoïquede Vo-ni- 

 tro-p-phénétidine (ou d'après les dénominations employées 

 dans la suite de ce travail : m-nitro-p-araidophénétol 

 C''H\ OC^H'.NO'. NH= 1.3.4.) développe sur la fibre 

 traitée au j3 naphtol une nuance rouge violet tandis que 

 dans les mêmes conditions la m-nitro-p-phénétidine (ou 

 o-nitro-p-amidophénétol G'H\ OC'H\NO'.NH' 1.2.4.) 

 donne une nuance rouge-orange; ce fait a été signalé 

 Archives, t. VII. — Mars 1899. 15 



