2U2 DÉRIVES CHLORÉS, BROMES ET NITRÉS 



dans une demande de brevet des « Farbwerke Hôchsr », 

 Rappelons encore que d'après le brevet français 

 271,908 du 4 novembre 1897, pris par la « Fabrique de 

 produits chimiques de Thann et Mulhouse' » la p-nitro- 

 o-anhidine (ou m (5) -nitro-o (2)-amidoanisol C'H*. 

 OCH'. NH'. NO' 1.2.5.) se distingue de l'isomère meta 

 ou p-mtro-o-amidoanisol CH'. OGH\ NH^ NO' 1 .2.4. en 

 ce sens que son dérivé diazoïque développe sur la fibre 

 traitée au |3 naphtol un rouge bleuâtre tandis que celui 

 du dérivé meta donne une nuance jaune-orange. 



Ayant eu l'occasion de constater à plusieurs reprises 

 que l'introduction du chlore ou du brome dans une aminé 

 diazotable exerce aussi une influence sur la nature des 

 matières colorantes dérivées, nous nous sommes proposé 

 de préparer quelques dérivés chlorés et bromes des phé- 

 nétidines susceptibles d'être employés pour la fabrication 

 des couleurs azoïques et d'étudier l'influence, sur la 

 nuance et les propriétés des couleurs dérivées, de la po- 

 sition du chlore et du brome relativement au groupe 

 « amido » (ou « azo »). 



Nous avons été aussi conduits à préparer les dérivés 

 nilrés de l'o-phénétidine analogues à ceux de l'o-anisidine 

 décrits par la Fabrique de Thann et Mulhouse, afin de 

 comparer aussi les nuances de leurs dérivés azoïques. 



I. Dérivés chlorés des phénétidines. 

 1) p-chlor-o-amidophénétol 

 G«H^ OG*H^ NH^ Cl 1.2.4. F = 42" 

 Nous sommes partis pour préparer ce dérivé de la p- 



' P A. F.) 10058 du 19-7. 97. — et 10903 du 16-4. 98. 

 ^ Chem.Zeit:27 (1898) 273-PA.) F. 10233 du 4-10. 97. 



