DES PHÉNÉTIDINES. 203 



phénélidine qui, après avoir été diazolée et traitée par 

 une solution de chlorure de cuivre à 10 °/ „, nous a fourni 

 le p-chlorphénétol sous la forme d'une huile que nous 

 avons purifiée par distillation avec la vapeur d'eau \ Ce 

 composé a été nilréen l'introduisant à froid dans le dou- 

 ble de son poids d'acide nitrique de D= 1,485(87,7 " J; 

 la réaction étant terminée on a lavé à l'eau, puis 

 au carbonate de soude et en faisant cristalliser dans l'al- 

 cool on a obtenu des aiguilles faiblement colorées en 

 jaune, fusibles à 61°, constituées par V o-nitro-p-chlorphé- 

 nétol déjà connu ^ ; on a en outre retiré des eaux-mères des 

 aiguilles jaune foncé, fusibles à 80° ; ce produit secon- 

 daire a été caractérisé comme étant le 4-chlor-2-6-dini' 

 trophénol déjà connu ^ ; il fournit un sel rouge Ue potassium, 

 un sel d'argent cristallisé en longues aiguilles rouges et 

 une combinaison ?i\ec l'aniline fusible à 137°. 

 11 a donné à l'analyse les résultats suivants: 



Calculé pour Trouvé 



G«H2 (N0«)2 OH. Cl 

 N = 12.75 "/„ -12.72 % 



La réduction de l'o-nitro-p-chlorphénétol a été opérée 

 à chaud au moyen du chlorure d'étain et de l'acide chlo- 

 rhydrique; le sel double d'étain difficilement soluble qui 

 en résulte a été traité par l'hydrogène sulfuré el\ep-chlor- 

 o-amidophénélol obtenu sous la forme de son chlorhydrate 

 qui a été purifié par dissolution dans l'eau et précipita- 

 tion au moyen de l'acide chlorhydrique. Il est facilement 



• Beilstein et Kurbatôw — Ann. 176-31. W. Authenrieth. Ber. 

 28 (1895) R. 612. 



- Faust et Saame. — Ann. Spl. 7. 190. 



* Smith et Peirce. Ber. 13 (1880) 35. 



