204 DÉRIVÉS CHLORÉS, RROMÉS ET NITRÉS 



soluble dans l'alcool et dans l'eau; il fournit par addition 

 de perchlorure de fer un précipité vert bleu et par addi- 

 tion de bichromate de potasse un précipité vert jaune. 

 Les alcalis séparent de cette solution la base sous la 

 forme d'une huile qui se solidifie et cristallise au bout de 

 quelque temps; elle fond à 42°, elle est volatile avec la 

 vapeur d'eau et possède une odeur d'anis. Elle est facile- 

 ment soluble dans l'éther, l'alcool, la ligroïne et le chlo- 

 roforme, difficilement soluble dans l'eau ; après purifica- 

 tion par distillation à la vapeur d'eau et cristallisation 

 dans l'alcool étendu, elle se présente sous la forme d'ai- 

 guilles blanches. 



Son picrate cristallise dans l'alcool étendu en aiguilles 

 jaunes, fines et soyeuses, il fond à 182°5 en se décom- 

 posant et il est assez soluble dans l'alcool; son sulfate est 

 facilement soluble dans l'eau et dans l'alcool. Son dérivé 

 acétylé cristallise dans l'alcool étendu en feuillets argen- 

 tés, fusibles à 1 10°. 



Nous avons encore préparé cette même base en trai- 

 tant l'acet-o-amidophénétol par le chlorate de soude et 

 l'acide chlorhydrique puis saponifiant; cette chloruration 

 a été effectuée dans les mêmes conditions que celle de 

 l'acet-p-amidophénétol dont il est question plus loin. 

 Enfin il est encore plus avantageux de chlorer l'acet-o- 

 amidophénétol en solution dans l'acide acétique par la 

 méthode d'Hodureck' puis de saponifier. Les bases obte- 

 nues des deux manières ont été identifiées avec le 

 p-chlor-o-amidophénétol par leurs points de fusion (42°) 

 ainsi que par ceux de leurs picrates et de leurs dérivés 

 acétylés. 



' Hodureck. iBer. 30 (1897). 478. 



