DES PHÉNÉTIDINES. 205 



2) Dicidor-p-amidophénétol 



C«H^0G^H*.NH^CF1.4??F - 04° 



Ce composé a été obtenu en dissolvant 36 gr. de 

 p-phénacéline dans 200cc d'acide acétique cristailisable, 

 puis en y ajoutant une solution aqueuse concentrée de 

 17 gr. de chlorate de soude, et d'un seul coup en refroi- 

 dissant 60cc d'acide chlorhydrique concentré. On a ajouté 

 ensuite au bout de quelques minutes et en remuant 300cc 

 d'eau; il s'est déposé une bouillie cristalline qui a été fil- 

 trée le lendemain et qui, après trois cristallisations dans 

 l'alcool, a fourni des aiguilles blanches, fusibles à 162°. 

 Cette phénacétine chlorée est presque complètement inso- 

 luble dans l'eau, peu soluble à froid et plus facilement à 

 chaud dans l'alcool. 



Analyse Calculé pour Trouvé 



N = 5.88% 0.2oVo 



Cl = 28.63 28.88 



11 se forme encore dans cette réaction des produits 

 secondaires dont la proportion varie suivant la quantité 

 du chlornrant et la température; on a isolé, par exem- 

 ple, un composé fusible à 145® et un autre fusible à 

 132°; le premier ne se forme qu'en petite quantité, le 

 second, comme l'ont montré les recherches subséquentes, 

 est constitué par la mono-o-chlor-p-phénacétine. 



La dichlorphénacéline fusible à 162° dont nous ve- 

 nons de parler a été saponifiée en la chauffant pendant 

 3 heures à feu nu avec dix fois son poids d'acide chlo- 

 rhydrique concentré. Le chlorhydrate de dichlor-p-phé- 

 nétidine qui en résulte se dissocie lorsqu'on évapore sa 



