DES PHÉNÉTIDINES. 207 



d'une huile jaune, laquelle a été purifiée par distillation 

 avec la vapeur d'eau puisa feu nu en recueillant la partie 

 qui distille à 208° \ Ce chlorphénétol a été nitré en l'in- 

 troduisant peu à peu et en refroidissant dans le double de 

 son poids d'acide nitrique de D = 1.38; le produit de la 

 réaction prend une couleur brune, il a été coulé dans 

 l'eau puis la masse résineuse brune qui se dépose a été 

 séparée des eaux-mères; après lavage à l'eau et au carbo- 

 nate de soude elle a été cristallisée dans l'alcool et dans 

 la ligroïne et se présente après purification sous la forme 

 d'aiguilles jaune pâle, fusibles à 82" et constituées par le 

 p-nitro-o-chlorphénétor . 



Ce composé a fourni par réduction au moyen du chlo- 

 rure stanneux et de l'acide chlorhydrique un sel double 

 difficilement soluble, qui traité par l'hydrogène sulfuré 

 donne le chlorhydrate de V o-chlor-p-amidophénétol en ai- 

 guilles blanches. 



La phénétidine libre correspondante obtenue par l'ac- 

 tion de l'alcali sur ce chlorhydrate a été distillée avec la 

 vapeur d'eau; c'est une huile blanche qui se concrète 

 bientôt et qui après cristallisation dans l'alcool étendu est 

 en aiguilles blanches ressemblant beaucoup à la dichlor- 

 p-phénélidine fusible à 63^.5 — 6i°.5 obtenue au moyen 

 de la p phénacétine mais fusible à une température un 

 peu plus élevée 66". Elle est cependant beaucoup plus 



' L. Gattermann. Ber. 28 (1895). 2873. 



^ Ce point de fusion n'est pas tout à fait d'accord avec celui 

 qui est indiqué par Hallock 78° {Amer. Journ. 3.21 et Ber. 14 

 (1881) 37) pour un produit obtenu en traitant l'éther éthylique 

 du 4-nitrophénol par le chorate de potasse et l'acide chlorhydri- 

 que; il est probable que le produit ainsi obtenu n'était pas tout à 

 fait pur. 



