DES PHÉNÉTIDINES. 209 



bichi'oraate les mêmes réactions, son sulfate est de même 

 facilement soluble dans l'alcool et &on picrate fond à 168- 

 170°. 



La préparation de l'o-chlor-p-amidophénétol au 

 moyen de ro-phénétidine indique la position du chlore 

 dans la molécule et sa préparation en partant de la 

 p-phénacétine indique la position occupée par le groupe 

 «amido», en sorte que la constitution donnée pour ce 

 dérivé est tout à fait justifiée. 



4) p-chlor-m-amidophénétol 



CW. OC^H^ NH^ Cl 1.3.4. 



Celte base a été préparée au moyen du m-nitro-p- 

 amidophénétol ' , F = 11 3", par la réaction de Sandmeyer 

 puis réduction du dérivé chloronitré obtenu. Le p-chlor- 

 m-nitropfiénétol cristallisé plusieurs fois dans l'alcool se 

 présente sous la forme de longues aiguilles colorées en 

 jaune, il est soluble dans tous les dissolvants sauf dans 

 l'eau. Il a donné à l'analyse les résultats suivants: 



Calculé pour Trouvé 



CJR\ Cl. NO^ OC^H' 



N = 7"/o 7.67% 



Ce dérivé réduit au moyen del'étain et de l'acide chlo- 

 rhydrique a donné un chlorhydrate dont la base a été 

 distillée avec la vapeur d'eau et obtenue sous la forme 

 d'une huile qui ne se concrète ni à — 12*^, ni par une 

 exposition prolongée sous l'exsiccateur. Son dérivé acétylé 

 cristallise dans l'alcool en feuillets incolores, fusibles à 

 106° et son picrate un peu soluble dans l'alcool en fines 

 aiguilles jaunes, fusibles à 111°. 



' Beilstein's Handhuch II. 732. 



