210 DÉRIVÉS CHLORÉS, BROMES ET NITRÉS 



5) o(^)-chlor-m{^)-amidophénétol 

 C«H'. OG'^H». CI. NH^ 1.2.5. 



Nous sommes partis pour la préparation de cette base 

 du 2-amido-5-nitrophénétol obtenu en nitranl au moyen 

 de l'acide nitrique de40°Bé ro-phénacéline; nous avons 

 remplacé le groupe NH' par Cl au moyen de la réaction de 

 Sandmeyer. Le 2-chlor-ô-nilrophénétol est fortement souillé 

 par des produits résineux et ce n'est qu'après plusieurs 

 cristallisations dans l'acétone et la ligroïne en présence 

 de noir animal que nous avons pu l'obtenir sous forme 

 d'aiguilles jaunes, fusibles à 64". Il est un peu volatil 

 avec la vapeur d'eau et se dissout facilement dans l'éther, 

 l'acétone, le benzène et l'alcool, il est moins soluble dans 

 la ligroïne et difficilement dans l'eau. Il nous a donné par 

 réduction le chlorhydrate d'une base facilement oxydable; 

 nous l'avons employé directement pour les essais de tein- 

 ture sans isoler la base. 



Dans la réaction de Sandmeyer il se forme dans ce cas 

 comme produit secondaire un dérivé nitré, beaucoup 

 moins soluble dans l'acétone, que nous avons réduit; la 

 base obtenue très oxydable a été distillée à la vapeur d'eau, 

 diaz:olée et fixée sur le coton préparé au |3 naphtol elle 

 donne un violet foncé. 



II. Dérivés bromes de l'o et de la p-phénétidine. 



I. obrom-p-amidophénétol 



C«H^ OGm\ Br. NH^ 1.2.4. F = 47° 



Cette base déjà connue et décrite par Hodureck (loc. cit.) 

 a été préparée selon la méthode de cet auteur en ajoutant 



