DES PHÉNÉTIDINES. 211 



à une solution de p-phénacétine dans l'acide acétique cris- 

 taliisable en présence d'acide chlorhydrique une solution 

 obtenue en introduisant du brome jusqu'à refus dans de 

 la lessive de soude bouillante; l'o-bromphénacétine ainsi 

 obtenue a été saponifiée par l'acide chlorhydrique; la 

 base fond à 47° et le picrate préparé dans le but de com- 

 parer les autres dérivés bromes de la phénétidine avec 

 celui-ci, cristallise en petites aiguilles microscopiques, 

 fusibles à 178-179°. 



Celte même base a encore été préparée comme on le 

 verra plus loin par réduction de t'o-brom-p-nitrophénétol 

 qui se forme par suite d'une transposition moléculaire 

 dans ta nitration du p-bromphénétol. 



2) p-brom-o-amidophénétol 

 C«IP. OC^H\ NIP. Br 1.2.4. F. = o3° 



a) Préparation au moyen do io- phénétidine. 



Acet-o-phénétidine Cm\ OC^H\ NHC'^H^O 



80 gr. d'o-phéuétidine ont été chauffés à feu nu pen- 

 dant trois heures avec 60 gr. d'anhydride acétique, puis 

 le produit de la réaction a été soumis à la distillation 

 fractionnée. Après distillation de l'acide acétique et de 

 l'excès d'anhydride le dérivé acétylé passe au-dessus de 

 250°; la masse cristalline ainsi obtenue est débarrassée 

 d'une petite quantité de produits huileux en l'étalant sur 

 une assiette de porcelaine crue, elle fournit ensuite par 

 cristallisation dans l'alcool à 60"/o ou dans la lisfroïne le 

 produit pur en feuillets blancs, fusibles à 79°. 



Analyse : Calculé pour Trouvé 



C«H* OC^hP NH C^FPO 



N = 7.82Vo 8.14Vo 



p-brom-acet-o-amidopfiénétol Gm\OCm\ NHG'H^O.Br 1.2.4. 



