212 DÉRIVÉS CHLORÉS, BROMES ET NITRÉS 



On a dissout 50 gr. de l'o phénacétine ci-dessus dans 

 SOOcc. d'acide acétique cristallisable, puis on y a ajouté 

 ISScc. d'acide chlorhydrique et en refroidissant une so- 

 lution obtenue en dissolvant 60 gr. de brome dans 65 ce. 

 de lessive de soude bouillante. Le produit de la réaction 

 ayant été immédiatement additionné de 600 ce. d'eau il 

 s'est déposé une masse cristalline blanche qui a été puri- 

 fiée par plusieurs cristallisations dans l'alcool. On a ainsi 

 obtenu un dérivé brome fusible à 133°, qui cristallise dans 

 l'alcool à 60 °/o en feuillets argentés, assez facilement 

 solubles dans l'alcool et l'acide acétique, presque complè- 

 tement insolubles dans l'eau. Les eaux-mères renferment 

 une certaine quantité de produits secondaires fusibles à 

 une température inférieure. 



Analyse : Calculé pour Trouvé 



C6H3 OG^H^ Br NH C^H'O 



N = 5.427, S.74 7, 



' Le dérivé acétylé ci-dessus a été saponifié en le chauf- 

 fant pendant trois heures au bain-marie avec quaire fois 

 son poids d'acide chlorhydrique; le chlorhydrate presque 

 insoluble dans l'acide chlorhydrique se dépose en petites 

 aiguilles blanches, facilement solubles dans l'eau ; il se 

 dissocie en partie à la température du bain-marie. 



La base libre qui se forme par addition d'alcali à la 

 solution du chlorhydrate distille facilement avec la vapeur 

 d'eau et se présente après une seule cristallisation dans 

 l'alcool sous la forme d'aiguilles blanches, fusibles à 53". 

 Elle est plus stable que son isomère, l'o-brom-p-ami- 

 dophénélol fusible à M", contrairement à cette dernière 

 base elle ne réduit pas en solution alcoolique le nitrate 

 d'argent même à la chaleur et elle donne un sulfate solu- 



