DES PHÉNÉTIDINES. 213 



ble. Son picrate cristallise dans l'alcool en aiguilles jaune 

 pâle, fusibles à 135-137° en se décomposant, il su- 

 blime déjà à la température du bain-raarie sans décom- 

 position. 



La constitution de celte base, comme p-brom-oamido- 

 phénétol est déterminée par le fait de sa préparation au 

 moyen de l'o-amidophénétol et par son identification 

 avec la base ci-dessous, fusible à 53°, obtenue en parlant 

 du p-brom-phénétol. Elle est peut-être identique à celle 

 décrite par Staedel (Ann. 217-62) qui lui donne le point 

 de fusion de 57°. 



b) Préparation au moyen du p-hromphénétol . 



Le p-bromphénétol a été préparé par la méthode de 

 Sandmeyer en parlant de la p-phénétidine, il se présente 

 sous la forme d'une huile distillant à 227°. 



JSitration du p-bromphénétol (transposition de l'atome de 

 brome) o-brom-p-nitrophénétol C'H'OC'E'.Br NO' 1.2.4. 



On a introduit peu à peu une partie de bromphénétol 

 dans deux parties d'acide nitrique de D = 1,485 en re- 

 muant et en refroidissant à — 10°, car à la température 

 ordinaire ou même à la température de l'eau froide la 

 réaction est trop vive. A — 10° même la réaction est 

 assez énergique el provoque une coloration brune du li- 

 quide. Immédiatement après l'introduction du bromphé- 

 nétol on coule sur de la glace, puis après avoir laissé re- 

 poser quelque temps on filtre pour débarrasser la partie 

 sohde d'une huile jaune lourde. 



La masse solide qui s'est ainsi séparée, représente à 

 peu près la moitié de la quantité de bromphénétol em- 

 ployée; on la lave avec une solution de soude pour enle- 

 ver le nitrophénol qui a pris en même temps naissance 

 et on la sèche sur une assiette de porcelaine crue. On 



