214 DÉRIVÉS CHLORÉS, BROMES ET NITRÉS 



fait ensuile cristalliser dans cinq parties d'alcool et on 

 obtient ainsi de fines aiguilles, jaune-soufre, qui après 

 une seconde cristallisation fondent k 98" et sont presque 

 blanches: 



Analyse Calculé pour Trouvé 



C«H' OG'H^ Br. NO^ 



N = 5.70% 6.12% 



Les eaux- mères de ce dérivé renferment une assez 

 grande quantité d'un dérivé nitrobromé cristallisant en 

 feuillets jaune-soufre, dont le point de fusion malgré des 

 cristallisations répétées dans laligroïne n'est pas constant 

 mais oscille autour de 66". Ce produit comme on le verra 

 plus bas est constitué en majeure partie par le p-brom- 

 o-nitrophénétol. 



o-brom-p-amidophéuétol 



G«H^ OC^H=. Br. NH^ i.2.4. 



13 gr. de bromnitrophénétol fusible à 98" ont été réduits 

 en les introduisant peu à peu dans une solution chaufîée 

 à feu nu de 45 gr. de chlorure stanneux dans 56cc. d'a- 

 cide chlorhydrique. Le sel double d'étain qui se dépose 

 déjà à chaud a été filtré après refroidissement; en le chauf- 

 fant avec de la lessive de soude on a obtenu la base libre 

 sous la forme d'une huile brune. Cette base distille diffi- 

 cilement avec la vapeur d'eau, aussi a-t-on préféré l'ex- 

 traire avec de l'éther. L'éther ayant été évaporé a laissé 

 7 gr. de cristaux bruns qui après avoir été bouillis avec 

 de la ligroïne et du noir animal ont fourni la base pure, 

 en feuillets blancs, fusibles à 47°. Ce point de fusion 

 étant le même que celui de l'o-brom-p-amidophénétol 



