DES PHÉNÉTIDINES. 215 



préparé d'après la méthode d'Hodureck, les propriétés 

 de ces deux bases ont été soigneusement comparées et 

 il est résulté de cette comparaison une identification 

 complète. 



4" La solution alcoolique de la base réduit déjà à 

 froid le nitrate d'argent avec formation d'un miroir mé- 

 tallique. 



2" Le sulfate est insoluble dans l'acide sulfurique. 



3" Le dérivé acétylé cristallise dans l'alcool étendu en 

 aiguilles blanches fusibles à 1 1 4" (Hodureck indique 

 comme point de fusion 107"; nous avons trouvé pour 

 l'o-brom-p-amidophénélol préparé par la méthode de cet 

 auteur H2-H3*'). 



4" Le p/cra/e cristallise dans l'alcool en aiguilles jaune 

 pâle, il est fusible comme celui de la base d'Hodureck à 

 1 78-179° en noircissant et en se décomposant. 



5° Les dérivés diazoïques des deux bases fournissent 

 sur la fibre traitée au |3 naphlol la même nuance rouge 

 jaunâtre. 



La base ci-dessus correspond malgré sa préparation 

 au moyen du p-bromphénélol à Vo-brom-p-amidophénétol 

 de la formule: G"H\ OG=H\ Br. NH'" 1.2.4. 



Il y a donc eu pendant la nilration une transposition 

 de l'atome de brome de la position para qu'il occupait à 

 la position ortlio. Le dérivé nitré, fusible à 98" est par 

 conséquent le même que celui qui a été décrit par Stae- 

 der. G^H\OC'H\ Br.NO' 1.2.4. 



Nous l'avons du reste encore obtenu par nilration de 

 l'o-bromphénétol au moyen de HNO' deD = 1.485 et à 



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