i218 DÉRIVÉS CHLORÉS, BROMES ET NITRÉS 



tnhromphénétol déjà décrit par Varda ' CH'.OC'H'. Br' 

 1.2.4.6. et dont le point de fusion est indiqué comme 

 étant de 69° ou 72-73". 



Le produit principal de la réduction, retiré à l'état de 

 sel double d'étain a été traité par un alcali et distillé 

 avec la vapeur d'eau. L'huile blanche ainsi obtenue se 

 concrète bientôt et fond, après cristallisation dans l'alcool 

 étendu, à 53°. Celte base en aiguilles blanches est solu- 

 ble dans l'éther, l'alcool et la ligroïne ainsi que faiblement 

 dans l'eau. 



Ces propriétés sont les mêmes que celles de la base ob- 

 tenue en traitant To-phénacétine par le brome. Pour 

 identifier ces deux composés d'une manière plus complète 

 nous avons préparé le dérivé acétylé et le picrate de la 

 nouvelle base. Le picrate cristallise dans l'alcool étendu 

 en aiguilles jaunes, fusibles à 135-137°, exactement 

 comme le picrate de la première base. Le dérivé acétylé 

 fonda 4 33*' de même que la brom-o-phénacétine pré- 

 parée en partant de l'o-phénacétine. 



Les deux bromamidophénélols fusibles à 53° peuvent 

 donc être considérés comme identiques. Pour le premier 

 la position du groupe amido en ortho est déterminée par 

 le fait de sa formation au moyen de l'o-phénacétine et 

 pour le second on peut admettre que la position du brome 

 en para est aussi fixée par le fait de sa préparation au 

 moyen du p-bromphénétol étant donné que le dérivé o- 

 bromé possède un point de fusion et des caractères diffé- 

 rents. La constitution de la dernière base décrite est donc 

 C/H' OG'H\ NH\ Br 1.2.4. 



Cette même base a été également obtenue en rédui- 



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' Varda. Beilstein's Handb. II. 674. 



