DES PHÉNÉTIDINES. 219 



saut le produit fusible vers 66° qui se forme en assez 

 grande quantité dans la nitralion du p-bromphénétol et 

 qui est beaucoup plus soluble dans l'alcool que le com- 

 posé fusible à 98". Nous ne sommes pas arrivés à le pu- 

 rifier suffisamment pour avoir un produit présentant un 

 point de fusion constant mais la réduction nous a mon- 

 tré qu'il est constitué en majeure partie par le p-brom-o- 

 nitrophénélol; un composé de cette constitution a été dé- 

 crit par Hallock (Amer. J. 3. 20) et par Staedel (Ann. 

 217-57) avec les points de fusion 47° et 43°. 



III. Dérivés nitrés de l'o-phénétidine. 



1) p-nilro-o-amidophéiiélol 

 C«Hl 0C2H^ NHINO^' 1.2 4. F = 97' 



Ce composé a été préparé d'une manière analogue au 

 dérivé correspondant de l'anisol décrit dans le brevet 

 français 271,908 du 4 novembre 1897 de la « Fabrique 

 de produits chimiques de Thann et Mulhouse ». 



Dans une dissolution de 10 gr. d'o-phénacétine dans 

 40 gr. d'acide sulfurique concentré et 10 gr. d'acide acé- 

 tique on a introduit peu à peu à 0° un mélange de 8.4 

 d'acide nitrique à 40° B« et de 16.8 d'acide sulfurique 

 concentré; le produit de la réaction coulé dans l'eau laisse 

 déposer une substance cristalline jaune qui a été filtrée, 

 lavée avec de la soude, puis purifiée par cristallisation dans 

 l'alcool ; elle cristallise en petites aiguilles jaunes, fusibles 

 à 196° et a donné à l'analyse les résultats suivants: 



Calculé pour Trouvé 



C«H^ OG'H\ NH Cm^O. NO» 

 N = 12.30 «0 12.49 Vo 



Le produit de la réaction est donc constitué par une 



