220 DÉRIVÉS CHLORÉS, BROMES ET NITRÉS 



mononilrophénacétine, c'est le pnitro-o-acèlylamidophénélot 

 car il a fourni par saponification et éliminalion du groupe 

 NH' le p-nitrophénétol, fusible à 58-59". 



Le p-nilro-o-amidophénélol obtenu par saponifica- 

 tion du dérivé acélylé cristallise dans l'alcool étendu en 

 aiguilles oranges ou en feuillets jaunes, fusibles à 97°, il 

 est facilement soluble dans l'élher, l'alcool et dans l'acé- 

 tone, difficilement soluble dans la ligroïne et l'eau ; son 

 sulfate est facilement soluble dans l'eau ce qui le distin- 

 gue de l'isomère décrit ci-après. 



T) m(5) nitro-o-{^)amidophénétol 

 C«H^ OG*H^ NH^ NO^ 1.2.5. 



Ce dérivé a été préparé par la méthode décrite par la 

 fabrique de produits chimiques de Thann et Mulhouse 

 pour la préparation du dérivé correspondant de l'anisol. 

 On a introduit peu à peu 13 gr. d'o-phénacétine dans 

 200 gr. d'acide nitrique à 41" B^ en maintenant la tem- 

 pérature de 25 à 40". Le produit de la réaction coulé 

 dans l'eau, filtré et lavé à la soude, a été cristallisé à plu- 

 sieurs reprises dans l'acétone et dans l'alcool, on obtient 

 ainsi une petite quantité du m(5) nitro-o-(2)acétamidophé- 

 nétol fusible à 165". 



La plus grande partie reste dans les eaux-mères mé- 

 langé avec son isomère et le point de fusion de ce mé- 

 lange est assez constant (149-150°). On l'en sépare 

 d'après la méthode suivie parla fabrique de produits chi- 

 miques de Thann et Mulhouse, en le traitant après saponi- 

 fication par l'acide sulfurique étendu (12 °/J, câr la 

 base correspondante donne un sulfate insoluble. 



Le dérivé aeélylé fusible à 165" cristallise dans l'alcool 



