DES PHÉNÉTIDINES. ^21 



en aiguilles jaunes facilement solubles dans ce véhicule ; 

 il a donné à l'analyse les résultais suivants : 



Calculé pour Trouvé 



N = 12.50 °/o 13.08 7o 



Saponifié par l'acide chlorhydrique concentré il donne 

 le chlorhydrate d'une base fusible à 90", le m(5) nitro-o- 

 {T)amidophénétol dont la constitution a été déterminée, 

 car en éliminant le groupe NH' il se forme du m-nitro- 

 phénétol, fusible à 34° et d'autre part de même que le 

 dérivé de l'anisol obtenu de la même manière il donne 

 par réduction une p-diamine. Le composé en question 

 cristallise dans l'alcool en aiguilles jaune loncé, il est fa- 

 cilement soluble dans l'alcool, l'élher, l'acétone, difficile- 

 ment soiuble dans la ligroïne et dans l'eau, son sulfate à 

 l'inverse de celui de la base isomère précédemment dé- 

 crite, est difficilement soluble. 



Les diverses bases que nous venons de décrire ont été 

 utilisées soit pour la production de matières colorantes 

 sur la fibre traitée au |S naphtol, soit pour la préparation 

 de quelques couleurs azoïques, en particulier de celles dé- 

 rivées de l'acide salicylique, de l'acide naphtolsulfonique 

 1.4, du sel R, de l'acide amidonaphtolsulfonique G et 

 du chromotrope. Sans vouloir entrer dans les détails des 

 essais d'impression et de teinture qui ont été exécutés 

 par les « Farbwerke Hôchsl » nous pouvons tirer des 

 renseignements qui nous ont été obligeamment commu- 

 niqués par cette maison les conclusions suivantes: 



i" En impression l'azoïque de (3 naphtol développé 

 sur la fibre en partant des dérivés chlorés ci-dessus dé- 



