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successivement une puis deux molécules d'acide chlorhy- 

 drique. L^auteur démontre que les deux composés obtenus 

 avec les chloroplalinates de pyridine sont construits sur le 

 modèle des composés ammoniacaux du platine. 



Eug. JBambërger, h. Busdorf el H. Sa.nd. Sur l'action des 



CARBURKS NITROSÉS SUR L' ACIDE SULFUltIQUE CONCENTRÉ. 



{Berichte XXXI, 1513, Zurich.) 



Les auteurs ont étudié le corps qui se forme par l'action 

 de l'acide sulfurique concentré à 0° sur le nitrosobenzène, 

 il a la formule CiaHioNaO, ; c'est une p. nitrosodiphénylhy- 

 droxylamine. Les homologues du nitrosobenzène se com- 

 portent de même à condition que la position para soit libre; 

 ils ont préparé la p. nitrosodi-o-lolylhydroxylamine et divers 

 dérivés, la p. nilroso-di-o-dibromodiphénylhynroxylamine, 

 l'o-bromonitrozobenzène, la p. aminodibromodiphénylamine 

 et la paranitrophénylhydrazone de l'aldéhyde salicylique. 



H. Kunze-Krause. Recherches dans la série cinnamique 

 {Berichte XXXI, 1189, Lausanne.) 



Ce sont des recherches sur les relations qui existent entre 

 la fluorescence el la constitution chimique ; elles ont porté 

 sur lecumarol, le 4-oxycumarol, le 3.4 dioxycumarol, le 4.5 

 dioxycumarol le 4oxy 5 méthoxycumarol, l'aldéhyde o-mé- 

 thoxycovmarique, l'acide cinnamique, l'acide o-coovmarique, 

 les acides caféique, pipérique, cafélannique et sur lepipérin. 



Le pouvoir fluorescent s'accroît ou apparaît par tixation 

 déchaînes latérales sur le noyau benzénique, il ne dépend 

 pas du nombre des oxhydriles ou desméthoxyles,il ne dépend 

 pas de la présence de la chaîne olidique; l'aniline et la quino- 

 léine atténuent ou détruisent la fluorescence et dans certains 

 cas on obtient des combinaisons cristallisées. 



