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avons étudié les hauteurs d'ascensions capillaires et les 

 densités à l'état liquide de corps pouvant être obtenus à un 

 état de grande pureté. Ces déterminations, effectuées à diff'é- 

 renles températures, ont eu pour but 1" de vérifier dans le 

 cas de liquides à point d'ébuUition élevé, l'exactitude de la 

 loi de MM. Ramsay et Shields, 2° de rechercher de nouvelles 

 séries de liquides polymérisés et d'en fixer les coefficients 

 d'association. Les substances qui ont été étudiées ont été les 

 suivantes: Hexane, n. xyléne, mésilylène, duréne, penlamé- 

 thylbenzène, naplaline, diphényle, dipliénylmélhane, diphé- 

 nyléthane, triphénylméthane, acénaphtène, acélonilrile, 

 propionilrile, bulyronili ile, capronilrile. p. tolunitrile, acé- 

 tone, mélhyléthylcétone, acétophénone, benzophénone, ani- 

 line, méthylaniline, diméthylaniline. éthylaniline, diélhyla- 

 niline, o. loluidine, p. toluidine, diphénylamine. 



Il ressort de nos expériences que la dérivée de l'énergie 

 superficielle moléculaire (k) augmente toujours, dans une 

 même série homologue, avec la température d'ébuUition du 

 liquide. Dans la série des hydrocarbures substitués du ben- 

 zène cette variation de la constante est faible; tandis que 

 dans la série des cétones et des nitriles, les termes supé- 

 rieurs présentent des valeurs de K d'environ 15 °/o plus 

 élevées que la valeur moyenne de 2.12. 



La dérivée de l'énergie superficielle moléculaire varie éga- 

 lement d'une série à l'autre, voici les valeurs moyennes 

 obtenues pour des groupes de corps non polymérisés : 



K 

 Hydrocarbures substituées de benzène 2.15 

 Hydrocarbures (groupe de diphényle) 2.22 

 Anilines substitués 2.32 



La précision des déterminations de poids moléculaires par 

 la méthode des ascensions capillaires dépendant uniquement 

 de la plus ou moins gi-ande constance de K, on ne peut ainsi 

 s'attendre à trouver des résultats très exacts. L'ei-reui- com- 

 mise atteint facilement 10 et 15 Vo- H serait peut-être pos- 

 sible d'obtenir une précision plus grande en admettant pour 

 la constante des valeurs particulières dans chaque série. 



