SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 293 



Celte inlerprélation s'appuie sur le fait que la base en 

 question, qui ne possède d'ailleurs pas les propriétés habi- 

 tuelles des bases d'azonium, fournit sous l'action de l'anhy- 

 dride acétique un dérivé acétylé qui présente les plus 

 grandes analogies avec le corps 



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CaH, 



que l'on obtient par condensation de l'o-aminodiphényl- 

 amine avec la benzoïne. Les deux substances sont converties 

 en solution alcoolique par l'acide chlorhydrique en sels de 

 couleur rouge-sang qui sont complètement dissociés par 

 l'eau. 



La base hydroxylée donne aussi un chlorhydrate rouge, 

 mais celte couleur disparaît presque immédiatement. Il y a 

 lieu d'admettre, dans ce cas, une nouvelle transposition 

 moléculaire, inverse de la précédente, qui régénère le sel 

 d'azonium primitif. 



M. F. Ullmann a observé, en collaboration avec M. E. 

 N;EF, quelques modes de formation synthétique de la para- 

 tolunaphtacridine. Ce composé prend naissance : 



1° Par fusion de la paratoluidine ou de son chlorhydrate 

 avec le dioxydinaphtylméthane obtenu par condensation du 

 p-naphtol avec l'aldéhyde formique. Il y a régénération 

 d'une molécule de naphtol : 



GH3 _^^ 



+ 2H,0 



