SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 295 



La tolunaphtacridine ohtenue par ces différents moyens 

 fond à 158° el dislille à 446° sous 730 mm. de pression. Ses 

 sels sont jaunes et facilement solubles dans l'eau chaude ; 

 ils présentent en solution très diluée une fluorescence vert- 

 bleuâtre. Le picrate se dissout très difficilement dans l'alcool 

 et dans l'acide acétique. 



M. le prof. Amé Pictet a fait, avec M. A. Steinmann, des 

 essais iVoxydation de la strychnine, afin d'obtenir si possible 

 quelque nouvelle donnée sur la constitution encore si peu 

 connue de cet alcaloïde. En se servant du permanganate de 

 potassium en présence d'alcali et à basse température, les 

 auteurs ont obtenu comme produit principal un acide mono- 

 basique que l'on doit considérer comme un acide indolcar- 

 bonique. La chaleur le décompose, en effet, en anhydride? 

 carbonique et indol. Ce résultat, en montrant que l'atome 

 d'azote non basique delà strychnine fait partie d'un noyau 

 d'indol, fournit un nouvel exemple de l'existence du groupe- 

 ment pyrrolique dans la molécule des alcaloïdes végétaux. 



M. H. Terrisse rend c<impte de recherches qu'il a entre- 

 prises avec M. G. Darier pour arriver à une synthèse de la 

 phosphine (diaminophénylacridine). En faisant réagir l'aldé- 

 hyde formique sur la m-loluylène-diamine, on obtient une 

 base incolore qui possède probablement la formule : 



lo gr. de ce corps sont dissous dans 80 gr. de /)-toluidine; 

 on chauffe au bain-marie et on ajoute 16 gr. de chlorhydrate 

 de p-toluidine. Au bout d'un quart d'heure, le mélange se 

 prend en une masse solide ; on sursature alors par un alcali 

 et l'on entraîne l'excès de toluidioe par les vapeurs d'eau. 

 Il reste un corps jaune, insoluble dans les dissolvants orga- 



