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niques, soluble dans les acides. Sa formule probable est la 

 suivante : 



CH3/N GH. 



NH^k^NH^ NH 



Chauffé de nouveau avec un mélange de p-toluidine et de 

 son clilorhydrale, ce composé se transforme en un colorant 

 jaune, cristallisant dans l'alcool ou dans le benzène en 

 aiguilles fusibles à 245° et possédant la fluorescence verte 

 caractéristique des dérivés de l'acridine. Il constitue Vamino- 

 diméthylacridine 



En éliminant le groupe NHj on obtient, en effet, la di-p- 

 méthylacridine déjà connue. 



Ce nouveau colorant pourra être utilisé avec avantage 

 dans la teinture des cuirs. 



Séance du 9 février. 



A. Bach. Formaldoxime. — P. Dutoit et W. Habel, Dissociation des sels 

 dans l'acétone . — F. Ullmann, D. Kohan et R. Osmalowsky. Synthèses 

 dans le groupe du carbazol. — F. Reverdin et F. During. Dérivés des 

 phénétidines . — C. Graebe et Keller. Dérivés de la benzophénone. 



M. A. Bach présente quelques nouvelles observations sur la 

 formaldoxime. Lorsqu'on fait agir une solution à 40 Vo d'al- 

 débyde formique sur une quantité équivalante de chlorhy- 

 drate d'hydroxylamine et qu'on abandonne la solution 

 filtrée dans le vide d'un dessiccateur garni d'acide sulfurique 

 el de potasse solide, le liquide laisse déposer au bout d'un 

 certain temps de fines aiguilles qui, recristallisées dans 

 l'alcool méthylique chaud, se présentent sous la forme de 

 prismes durs. L'analyse a montré que ce corps est le chlor- 

 hydrate de trioximidométhylène (GH = N0H)3HG1. Le môme 

 corps s'obtient en broyant ensemble des quantités équimo- 



