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solution à 40 % d'akléhyde formique sur le cyanure de 

 potassium en poudre, donne d'une manière très prononcée 

 la réaction caractéristique du biurel. 



Etant donné l'étroit lapporl qui existe entre la formaldo- 

 xime et l'acide cyanhydrique, ce fait tend aussi à faire res- 

 sortir la similitude des deux réactions. 



M. P. DuTOiT a poursuivi, en collaboration avec M. W. 

 Habel, ses recherches sur la dissociation des sels dans Va- 

 cétone\ L'étude des réactions qui se passent dans ce disso - 

 vant montre un parallélisme remarquable entre la conduc- 

 tibilité électrolytique des solutions et l'aptitude qu'ont les 

 corps dissous à entrer en réaction. Ainsi les acides solubles 

 dans l'acétone qui conduisent l'électricité sont précipités 

 par l'addition d'une solution saline, tandis que les acides non 

 dissociés ne réagissent pas. Un grand nombre d'exemples 

 confirment cette conséquence delà théorie de la dissociation. 



L'étude des phénomènes de solubilité conduit aussi à 

 admettre, dans les solutions acétoniques, la présence d'ions 

 libres. On sait qu'il n'en est pas de même avec les données 

 fournies par l'ébuUioscopie. 



M. F. Ullmann communique quelques nouvelles synthèses 

 dans le groupe du carbazol, qu'il a eflfectuées avec MM. D. 



KOHAN et R. OSMALOWSKY. 



M. F. Reverdin a préparé, avec la collaboration de M. 

 F. DÛRiNG, un certain nombre de dérivés chlorés, bromes et 

 nitrésdes phénétidines, dans le but de déterminer l'inlluence 

 que la position du groupe diazotable NH^ par rapport aux 

 substituants NO2, Cl, Br, exerce sur la nuance des colorants 

 azoïques. Il est résulté, entre autres, de ces recherches que, 

 si l'on compare les teintures obtenues au moyen des dérivés 

 diazoïques des diverses chlorophénétidines par développe- 

 raentsur le coton préparé au p-naphtol, onconstale quela base 

 OgHa. OCjHj. NHj. Cl (I, 2, 4) fournit la nuance la plus vio- 



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