SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 299 



lelle; viennent ensuite les bases (I, 4. 2) et enfin (1, 5, 2) et 

 (1, 5, 4) qui donnent la nuance la plus orangée. On remar- 

 que que la dernière de ces bases est celle dans laquelle 

 l'atome de chlore se trouve le plus rapproché du groupe NH,. 

 L'o-phénétidine elle-même donnant une nuance plus vio- 

 lette que son dérivé chloré en para relativement à Téthoxyle, 

 lequel fournit encore un rouge un peu violet, il semble que 

 l'introduction du chlore modifie la nuance déterminée par 

 le groupe diazolable NHj seul, et cela d'autant plus profon- 

 dément qu'il se trouve dans son voisinage le plus immédiat. 

 En préparant les dérivés bromes desphénétidines, les auteurs 

 ont constaté une migration de l'atome de brome dans la nilra- 

 lion du p-bromophénétol. Ils ont. en effet, retiré du produit 

 de la réaction, non seulement le dérivé CgHg.OCjHg.NOa.Br 

 (1, 2. 4), mais aussi son isomère (1, 4, 2), ainsi que les 

 dérivés QH^.OH (NOJ. Br (1, 2, 4, 6) et CgHo.OaHs. (Br)3 

 (1, 2, 4, 6). Une semblable migration de l'atome de brome 

 n'ayant pas été constatée autrefois dans la nitration dup- 

 bromanisoP, MM. Reverdin et Diiring ont tenu à vérifier de 

 nouveau la chose et ils ont soumis les produits secondaires de 

 la nitration du p-bromanisol à un examen minutieux. Ils n'ont 

 pas pu isoler le dérivé C5H3.OCH3NO2.Br {i, 4, 2), mais ils 

 ont trouvé en revanche, à côté du produit principal (1, 2, 4), 

 les déi-ivés o-bromés suivants : CsH,OH (NOJ.Br (1,2,4,6), 

 CoHaOCHgCBr)^ (1,2,4) et C6H2.0CH3(Br)3 (1,2,4,6). 11 résulte 

 donc de cette nouvelle étude que, si la migration du brome 

 dans la nitration du p -bromanisol est beaucoup moins 

 facile que dans celle du p- bromophénétol. elle a cependant 

 lieu dans une certaine mesure, contrairement à ce qui avait 

 été communiqué précédemment, puisque l'on retrouve par- 

 mi les produits secondaires des dérivés o-bromés. 



M. le prof. Gr.'Ebe avait indiqué dans une précédente 

 séance^ que les oxybenzophénones qui possèdent au moins un 

 bydroxyle dans la position ortko, forment facilement des 



' Archives (4) 2. 557 et 3 . 92. 



2 Archives (4)5. 291. 



