300 SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 



dérivés phényliminés lorsqu'on les chauffe avec de l'aniline, 

 tandis que les p- oxybenzophénones ne réagissent pas de la 

 môme manière. Il a poursuivi avec M. KELLERses recherches 

 à ce sujet. 



La m-oxybenzophénone se comporte comme l'isomère 

 para. 



L'o-méthoxybenzophénone fournit avec l'aniline le com- 

 posé 



/OCH, 



^«"\c = 



NGeH, 



GeH, 



Des trois chlorobenzophénones, l'isomère ortho seul se 

 condense directement en donnant 



CgHjCk 



>G =-- NC,H, 



Tous ces composés sont jaunes; ce fait confirme l'auteur 

 dans l'opinion qu'il avait émise* au sujet de la constitution 

 des auramines. 



A. P. 



' Archives (4)7. 87. 



