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à Vo qu'on obtient le plus de sucres réducteurs, on obtient 

 du xylose, du galactose inactif et un peu de d. galactose. 



Fr. FiCHTER et Auguste Eggert. Sur l'acide éthylidene 

 GLUTARiQUE (Berichte XXXI, 1998, Bàle ). 



Cet acide se forme à côté de l'acide Y-S-hexénoïque 

 CHj— CH = CH— CH^— GHj — COOH dans la distillation 

 sèche de l'acide ô-caprolactone-Y-carbonique. Il est soluble 

 dans l'eau chaude; plusieurs sels, son anhydride, ont été pré- 

 parés; l'amalgame de sodium le réduit à l'état d'acide éthyl- 

 glutarique; le produit d'addition bromhydrique se décompose 

 facilement et il se forme l'acide Y'S-hexénoïque. Par ébul- 

 lilion avec la soude l'acide élhylidène glutarique se trans- 

 forme par migration de la liaison éthylénique. en acide 

 vinyiglutarique isomère. 



Fr. Fichier et Ai. Bauer. Sur l'acide phényl-y§-pe.\te.\oïque 

 (Berichte XXXI, 12001, Bàle). 



L'éther benzoylglutarique fournit par réduction le sel de 

 sodium de l'acide correspondant; en chauffant à 123° et fai- 

 sant passer un courant d'air sec, on obtient la lactone cor- 

 respondante, qui chaufifée avec de l'eau perd COj et se trans- 

 forme en acide phényl-YÔ-penténoïque 



CgH^GH = CH {Cn,\ COOH, 



que les auteurs ont étudié dans ses sels et dérivés. Cet 

 acide se produit aussi par distillation sèche de l'acide 

 8-phényl-S-valérolactone carbonique, en même temps que 

 l'acide benzalglutarique C6H,.GH.C.CH,.GHX00H 



COOH 



Archives, t. VII. — Aviil 1899. 27 



