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T. Emilewigz et St. von Kostanecki. Sur la -i-ÉTHoxY-piPÉ- 

 RONALCUMARANONE (BeHchte. XXXII, p. 309, Berne). 



Tandis que le dibromure de l'éther élliylique de la benzal- 

 résacétophénone fournit par l'action de la potasse alcoo- 

 lique, avec formation d'un noyau oxygéné hexagonal, la 

 S-éthoxyOavone, le dérivé correspondant de la pipéronalré- 

 sacétophénone donne dans les mêmes conditions un pro- 

 duit qui tout en ayant la composition du dérivé attendu de 

 la navone s'en distingué complètement par ses propiiétés. 

 Ce composé en effet est coloré en jaune, il se dissout dans 

 H^SO* conc. en rouge éosine, caractères qui n'ont jamais été 

 observés chez les éthers des oxyflavones. Les recherches des 

 auteurs leur ont montré que la réaction se passe différem- 

 ment dans le cas du dérivé du pipéronal et qu'il y a forma- 

 tion d'un composé renfermant un noyau oxygéné pentagonal, 

 la 3-éthoxy-pipéronalcumaranone; la réaction peut en effet 

 théoriquement se passer de deux manières distinctes. La 

 S éthory-pipéronalcnmaranone 



C^H«0. C'W/ \c : CH. C«H'/ \CH'^ 

 \rci/ \v 



est en aiguilles, jaune-paille, F = 150° Friedlànder 

 et Brùllont décrit comme dérivé de la flavone un com- 

 posé analogue, la 3-méthoxy-pipéronalcumaranone, qu'ils 

 ont préparée par l'action du pipéional sur l'a bromacélo- 

 paeonol. Cette substance possède tous les caractères des oxy- 

 benzalcumaranones et de la classe des matières colorantes 

 qui en est voisine; les réactions delà 3-éthoxy-pipéronalcuma- 

 ranone sont tout à fait analogues. Pour établir d'une ma- 

 nière indiscutable ces relations, les auteurs ont préparé 

 la 3-méthoxy-pipéronalcumaranone parla même méthode que 

 le dérivé 3-éthoxy, au moyen du pœonol (éther méthylique 

 de la résacétophénone) et du pipéronal ; ce produit a été 

 reconnu identique à celui décrit par Friedlànder et Brûll. En 

 faisant réagir en outre sur la 3-éthoxypipéronalcumaranone 

 l'alcoolate de sodium on a obtenu une résine insoluble dans 



