CHIMIE. 391 



l'alcool tandis que le dérivé isomère de la flavone aurait dû 

 donner dans ces conditions et d'une manière nette du péeo- 

 nol et de l'acide pipéronylique. On peut dire que les éthers 

 des oxybenzalcumaranones et ceux des oxyflavones se com- 

 portent envers l'alcoolate de sodium d'une manière toute 

 différente. 



W. Feuerstein et St. vo.n Kostanecki — Suklapipéronalcu- 

 mar.anone {Berichte, XXXII, p. 3lo, Berne), 



Les auteurs ont combiné le pipéronal à l'o-oxyacétophé- 

 none dans le but d'obtenir la 2'-oxy-pipérona[acétophénone 

 et d'examiner si le dihromure de la 2' acétoxypipéronalacé. 

 tophénone qui en dérive, fournit sous l'influence de la 

 potasse alcoolique un dérivé de la flavone ou un dérivé de 

 son isomère la benzalcumaranone. Il résulte de cette étude 

 qu'il se forme dans ce cas un dérivé de la curaaranone ; 



la pipcronal-cumaranoue C«HV )C : CH. C HY yCW 



cristallise en aiguilles jaune intense, F = 192°^ elle 

 se dissout dans H^SO* en rouge-éosine, elle est identi- 

 que au composé décrit par Friedlânder et Neudorfer sous 

 le nom de méthylène-dioxyflavone. Elle se comporte envers 

 l'alcoolate de sodium de la même manière que la 3-éUioxy- 

 pipéronal-cumaranone décrite dans un précédent mémoire 

 et non pas comme les flavones. Tous ces faits s'accordent 

 avec les déduirions que les auteurs tirent de leurs reclier- 

 ches. 



St. von Kostanecki^ R. Levi et Tambor. Synthèse de la 

 2-oxYFLAvoNE {Berichte XXXII, p. 326, Berne). 



Tandis que l'éther étiiylique de la résacétophénone four- 

 nit avec la benzaldéhyde une oxycétone non saturée, l'étber 

 élhylique de la quinacétophénone donne par la même réac- 

 tion un composé qui a bien la formule brute de l'étber éthy- 

 lique de la benzalquinacétopliénone mais qui se distingue 

 d'une manière très caractéristique de toutes les autres céto- 



