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nés 0-hydroxylées, non saturées. Ce composé est en effet 

 incolore et se dissout dans l'alcool avec une fluorescence 

 bleue; il ne renferme plus de groupe liydroxyle intact car il 

 ne se laisse pas acétyler. L'hydroxyle a donc pris part à la 

 réaction et ce fait rapproché du mode de formation de la 

 dite substance permet d'en déduire la constitution qui doit 

 être la suivante : 



OH 



^'^'^^X/ \ CO.CH^ (OH). C^H^ ; 

 si l'on provoque maintenant une élimination d'eau non pas 

 dans la chaîne latérale mais avec fermeture du noyau on 

 devrait obtenir 



C^H^O 



soit une 2-éthoxij-dihydroflavone que les auteurs appelleront 

 2-éthoxy-jlavanone . Les recherches dont on trouvera le dé- 

 tail dans le mémoire original ont confirmé cette manière de 

 voir. En bromant en solution dans CS^ la 2 éthoxyflavanone, 

 un atome d'hydrogène du noyau dihydro-Y-pyronique est 

 substitué par le brome et la2-élhoxy-bromtlavanone qui en 

 résulte se scinde lorsqu'on la met en contact avec la potasse 

 alcoolique en 1 mol. deHBr et en un composé delà formule 

 G^'H^ (OC*H') 0^ possédant tous les caractères d'un dérivé 

 de la flavone et qui doit être considéré comme la 2-éihoxy- 

 flavone. Ce dérivé fournit à son tour par l'action de HI à 

 l'ébuUition la 2-oxyflavotie hqneWe cristallise en aiguilles inco- 

 lores ; F = 231 — 232° ; H*SO* colore ces cristaux en jaune 

 pur mais la solution est presque incolore, douée d'une fluo- 

 rescence verte très faible; la 2-oxyflavone se dissout en jaune 

 verdâtre dans la lessive de soude. Son dérivé acétylé cristal- 

 lise dans l'alcool, étendu en longues aiguilles, blanches et 

 brillantes, F = 157-158». F. R. 



