BULLETIN SCIENTIFIQUE 



CHIMIE 

 Revue des travatix faits en Suisse. 



R. NiKTZRi el W. Gekse. Sur les produits d'oxydation de la 

 DiQuiNOYLTETROXiME. {BeHchle XXXII, p. SOS, Bâle). 



Les auteurs ont oxydé la diquinoyltétroxime en solution 

 concentrée dans le carbonate de soude au moyen de Tliypo- 

 chlorite de soude et à froid, ils ont obtenu de celte manière 

 le tétranitrosobenzène C'W (NOV (1.2.3.,4.) lequel cristallise 

 en aiguilles. F = 93°. Ils ont essayé de transformer ce com- 

 posé en télranilrobenzène par oxydation au moyen de HNO^ 

 mais ce n'est qu'en le cliaufifanl longtemps avec un acide très 

 concentré, de D = 1.52 qu'il est attaqué et dans ce cas il y a 

 introduction d'un groupe nitro et formation d'un tetranitroso- 

 nitrobenzène CH. NO^ (^NO)» (1.2.3.4.0.) lequel cristallise en 

 aiguilles^ F = 158°. Le rendement est très mauvais. Il y a 

 longtemps que l'un des auteurs et Blumentiial ont cherchée 

 oxyder latétroxime au moyen de l'acide nitrique et qu'ils ont 

 obtenu une petite quantité du tétranitro-phénol. On s'est de- 

 mandé sicetétranitrophénol se formait réellement au moyen 

 de la tétroxime pure ou s'il provenait d'une petite quantité 

 de trioxime renfermée dans ce produit. Pour répondre à 

 cette question les auteurs ont préparé de nouveau de la té- 

 troxime absolument pure et ils l'ont soumise à l'action de 

 l'acide nitrique de D= 1.4 en maintenant la température à 

 3o-40o ; ils ont obtenu ainsi un composé cristallisé en aiguil- 

 les jaune foncé, F=68'\ qui se distingue du tétranitrosoben- 

 zène en ce sens qu'il est complètement soluble dans les al- 

 calis; cette solîàtion absorbe l'oxygène de l'air et fournit bien- 



