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lot un précipité fusible à 93", constitué par le télranitroso- 

 benzène. La substance fusible à 68°, correspond à la formule 

 C^H*N*0*, elle renferme deux atomes d'hydrogène de moins 

 que la télroxime et deux de plus queletétranilrosobenzène, 

 c'est donc une dinitroso-dioxime de la formule 



F. Herstein et St. von Kostanecki. Sur la 4'-MÉTH0xy- 

 BENZALGUMARANONE {Bericlile XXXII, p. 318. Berne). 

 Les données que l'on a jusqu'ici sur la constitution des 

 matières colorantes végétales jaunes que l'on peut considé- 

 rer comme des oxyflavones ou oxyflavonols, ont engagé les 

 auteurs à faire la synthèse des oxyflavones renfermant le 

 résidu de l'acide anisique. Ils ont dans ce but condensé l'o- 

 oxyacétophénone avec l'aldéhyde anisique et cherché à trans- 

 former la 2'-oxy-anisalacétophénone ainsi préparée en 

 4'-méthoxyflavone, mais au lieu d'obtenir ce dérivé de la 

 flavone ils ont obtenu la 4'-métlio.rybeiizalcumaranone (ani- 

 salcumaranone^ la réaction se passant de la même manière 

 que dans le cas de la 2''Oxypipéronalacétophénone étudiée 

 par l'un des auteurs et Feuerstein. L'anisalcumaranone 



C«H*/ \ C = CH.C) (:«H*.(i^ OCH=^ obtenue en traitant 



par la potasse alcoolique le dibromure de la 2' acétoxyani- 

 salacétophénone est en longues aiguilles jaunes, F = 13.3°.5 

 — 134°. 5, elle se dissout dans H^SO*conc. en orange et four- 

 nit par ébullition avec l'alcoolate de sodium une résine inso- 

 luble dans l'alcool. Bednarski a fait réagir, dans le même 

 ordre d'idées, l'aldéhyde éthvlsalicyliquesui' l'o-oxyacélophé- 

 none, il a obtenu la 2'-oxy-2-éthoxybenzalacétophénone 

 ainsi que son dérivé acétylé mais il n'a pas réussi jusqu'ici à 

 préparer le dibromure à l'étal cristallisé. La 2'-oxy-2-étho^ 



