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xyhenzalacétophénone est en aiguilles jaunes, F = 61°, solu- 

 bles en orange dans H^SO* conc, son dérivé acétylé est en 

 feuillets jaune pâle, F = 68°. 



St. von KosTANECKi ET F. W. Osius. Sur la 3.4' dioxyfla- 

 voNE. {Berichte XXXII, p. 321, Berne). 



Les travaux précédents ont montré que l'éther éthylique 

 de l'acétyl-pipéronalrésacétophénone se comporte différem- 

 ment sous l'action de la potasse alcoolique que le dérivé cor- 

 respondant du benzal, il en est de même des dérivés de l'o- 

 oxyacétophénone. En revanche dans la série du naphlalène 

 la nature du résidu aldéhydique paraît être sans influence, le 

 produit final étant toujours un dérivé de la naphtoflavone. 

 On s'est démandé quelle influence un autre résidu aldéhy- 

 dique pourrait avoir sur la réaction en question ce qui a 

 donné lieu aux lecherches signalées dans le mémoire précé- 

 dent de Herstein et von Kostanecki. Enfin les auteurs du 

 présent mémoire ont combiné l'aldéhyde anisique avec une 

 autre acélophénone-o-hydroxylée, avec l'éther monoéthyli- 

 que de la résacétophénone, pour examiner si l'éther éthyli- 

 que de l'anisalrésacétophénone pourrait être transformé en 

 dérivé de la (lavone. Dans ce cas ils sont bien arrivés à un 

 tel composé soit à la 3-éthoxy-4' méthoxyflavoue qu'ils ont 

 ensuite transformée en 3. 4' dioxyflavone en la traitant par 

 l'alcoolate de sodium. Ce composé cristallise mal, il fond à 

 315° et se dissout dans la lessive de soude en jaune, H^SO* 

 conc. colore les cristaux de dioxyflavone en jaune, mais la 

 solution est presque incolore avec une belle fluorescence 

 bleue. Le dérivé diacétylé est en aiguilles soyeuses, F = 

 182 — 183°. 



G. Matthaiopoulos. Contribution a l'étude de la monoghlor- 

 ACÉToxiME {Berichte XXXI, 2396, Zurich). 



La monochloracétoxime se combine à l'isocyanate de phé- 

 nyle en solution benzénique et donne un éther phénylcarba- 



