580 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 



Les auteurs ont donc préparé à nouveau ce produit d'oxyda- 

 tion et ont soumis son éther diméthylique à l'action de Tal- 

 coolate de sodium; cette réaction leur a fourni par une 

 scission nette Véther diméthylique du fisétol et de Y acide for- 

 mique, produits qui correspondent bien à ceux que doit 

 donner par dédoublement un 3-oxy-phéno-Y-pyronol. Cette 

 observation permet de préciser davantage la formule pro- 

 posée par Schall et Dralle pour la brésiline 



OH 



aC'H*0(C«H*0), 



en la décomposant en 

 OH 



0— C^H^O et CH2(C'^H-^02) 



Le premier de ces constituants est le résidu du 3-oxy- 

 phéno-pyronol tandis que le second possède sans doute une 

 structure analogue à celle de l'acide prolocalécbique, Herzig 

 ayant observé qu'en fondant la brésiline avec la soude on 

 obtient cet acide. 11 reste donc à savoir comment ces deux 

 résidus sont reliés entre eux et d'après les auteurs il serait 

 possible que ce fût de la manière suivante qui demande du 

 reste à être vérifiée : 



