cniMib;. 581 



C, ScHvLL. Sur la constitution de la brésiline 

 (Berichte, l. XXXIl, p. 104o, Zurich). 



Dralle et Tauleur ont émis autrefois l'idée que le produit 

 d'oxydation presque incolore de la brésiline qu'ils avaient 

 obtenu pourrait être un dérivé phéno-Y-pyronique 



,C0— C(OH) 



(0H)G''H3/ 



0— CR 



avec la restriction toutefois qu'un dérivé de cette constitution 

 devrait être coloré. Cette restriction est tombée depuis que 

 Kostanecki et Osius ont préparé la 3.4' dioxyflavone 



/CO— GH 

 (OH)C«HY II 



\0 — G,C«H\OH 



laquelle est aussi presque incolore. Des travaux récents de 

 Gilbody et Perkin montrent que la brésiline renferme un 

 noyau pyrocatéchique. En réunissant ces observations et en 

 admettant en outre que l'union du noyau pyrocatéchique 

 avec le noyau phénopyronique se fait à la position du 

 groupe cétonique de ce dernier, l'auteur arrive à la conclu- 

 sion que l'on doit avant tout rechercher si la brésiline ne 

 correspond pas à la formule 



(1) (3) /) - CH 

 (HO).C''HY 11 



^4) \GH-C0H 



I 



(1) ^ (3.4) 



Cette formule est également proposée dans le travail pré- 

 cédent de Feuei'stein et Kostanecki dont les recherches ont 

 élucidé la constitution du produit d'oxydation de la brésiline. 



St. von Kostanecki et R. von Salis. Sur la 3.2' dioxyfla- 

 vone (Berichte, t. XXXiJ, p. 1030, Berne). 



Les auteurs ont préparé une nouvelle dioxyflavone, la 



