582 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 



3-2' dioxyflavone, par la méthode d'Emilewicz et Kostanecki. 

 En condensant l'éthylsalicylaldéhyde avec Téther monoéthy- 

 lique de la résacélophénone, ils ont obtenu Yéther éthylique 

 de la 2-éthoxii-betizalrésacHophénone 



/2)0H 



\(1) CO.GH : CH (1).C*'H*(0C^H^) (2) 



lequel crisiallise en prismes F = 12o° ef dont le dérivé acé- 

 tylé fond à 78-79". Le dibromure de ce dérivé acétylé traité 

 en solution alcoolique par la lessive de potasse concentrée 

 fournit un mélange de diélhoxybenzalcumaranone et de 

 diélhoxyflavone. Cette dernière est assez difficile à purifier, 

 cependant après plusieurs cristallisations dans l'alcool et 

 dans la ligroïne, elle cristallise en prismes blancs, fusibles à 

 125°. Traitée par Talcoolate de sodium elle se scinde d'une 

 manière nette en éther monoéthylique de la résacélophé- 

 none et en acide salicylique. En faisant bouillir la diéthoxy- 

 flavone avec HJ les auteurs ont enfin obtenu la S-È' dioxy- 

 flavone 







|CHO- 

 'CH 



CO 



qui cristallise dans l'alcool en aiguilles fines, F = 320° et 

 que H^SO* conc. colore en jaune pur. Elle se dissout dans la 

 lessive de soude également en jaune. Son dérivé acétylé 

 cristallise dans l'alcool étendu en aiguilles épaisses, F = 103°. 



E. Keller et St. von Kostaneckl Sur la 4'-oxY-a-NAPHTO- 

 FLAVONE [Berichte, t. XXXII, p. 1034, Berne). 



La 4'-méthoxy-a-nap/Hoflavoiie 



(°^ (1) (4) 



^ " CH 



(p)GO 



