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a été prépai-ée en parlant du 2-anisalacéto-l-naphlol obtenu 

 par l'action de l'aldéhyde anisique sur l'acétonaphtol ; le 

 dibromure du dérivé acétylé de ce produit a été traité en 

 solution alcoolique par la lessive de potasse. La 4'-méthoxy- 

 a-naplitoflavone cristallisée dans l'alcool fond à 181°, elle 

 est colorée en orange par H^SO* conc. ; sa solution dans 

 H'^SO* est jaune avec fluorescence verte. Traitée par Talcoo- 

 lale de sodium elle est scindée en 2-acélo-l-naphtol et acide 

 anisique. En la faisant bouillir pendant plusieurs heures 

 avec HJ on obtient la é'-oxy-a-naphtofiavone 



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qui se présente sous la forme d'aiguilles fines et presque 

 incolores, F = 31o-3I6°. Sa solution dans H^SO* conc. est 

 jaune pâle, avec fluorescence veite; elle se dissout en jaune 

 dans la lessive de soude étendue. Son dérivé acétylé cristal- 

 lise dans l'acide acétique el dans l'alcool en aiguilles blan- 

 ches, F = 2\o\ 



D. Alperin et St. von Kostanecki. Sur la 2'-ÉTH0XY-a- 

 NAPHTOFLAVO.NE [Berichte, I. XXXII, p. 1037^ Berne). 



En faisant réagir Taldéhyde éthylsalicylique sur le2-acéto- 

 1-naphtol les auteurs ont obtenu le 2'-élhoxij-È-benzalacâto- 

 1-naphtol, lequel a été acétylé puis transformé en dibro- 

 mure. Ce dernie%soumis en solution alcoolique à l'action 

 de la lessive de potasse a fourni une naphtoflavone. La mé- 

 thode d'Emilewicz el Kostanecki pour la préparation des 

 flavones réussit beaucoup mieux d'une manière générale 

 lorsqu'il s'agit des dérivés de l'a-naphtjflavone que pour les 

 flavones elles-mêmes; on se souvient en efl'el que dans plu- 

 sieurs cas on a obtenu au lieu des llavones leurs isomères, 

 les benzalcumai-anones. La 2'-éthoxy-y.- itaphtoflavone 





